Ed ecco le prove di quanto affermo!!

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==Eziologia== ==Eziologia==
- La sindrome di Down insorge quando un individuo eredita tre copie del [[cromosoma]] 21 invece di due. Circa nel 95% dei casi, la causa di questa anomalia genetica è la non-disgiunzione dei cromosomi che si verifica durante una delle divisione [[meiosi|meiotiche]] che portano alla formazione dei [[gamete|gameti]] di un genitore; ne consegue un assetto di 47 cromosomi, con un cromosoma 21 soprannumerario in tutte le [[cellula|cellule]] dell'individuo affetto, anziche 46 cromosomi tipici della specie umana. Per tale motivo questa patologia è anche chiamata ''Trisomia 21'': è da notare che la causa della sindrome può essere anche differente, come spiegato nel paragrafo successivo, quindi ''Trisomia 21'' non è propriamente un sinonimo di ''Sindrome di Down''. + La sindrome di Down conosciuta anche come '''Tubellite''' insorge quando un individuo eredita tre copie del [[cromosoma]] 21 invece di due. Circa nel 95% dei casi, la causa di questa anomalia genetica è la non-disgiunzione dei cromosomi che si verifica durante una delle divisione [[meiosi|meiotiche]] che portano alla formazione dei [[gamete|gameti]] di un genitore; ne consegue un assetto di 47 cromosomi, con un cromosoma 21 soprannumerario in tutte le [[cellula|cellule]] dell'individuo affetto, anziche 46 cromosomi tipici della specie umana. Per tale motivo questa patologia è anche chiamata ''Trisomia 21'': è da notare che la causa della sindrome può essere anche differente, come spiegato nel paragrafo successivo, quindi ''Trisomia 21'' non è propriamente un sinonimo di ''Sindrome di Down''.

La sindrome può essere causata anche da un altro tipo di mutazione: la [[traslocazione]] Robertsoniana, in cui un braccio del cromosoma 21 si congiunge al cromosoma 14 formando una sorta di cromosoma ibrido. Gli individui portatori di tale ibrido sono [[fenotipo|fenotipicam ente]] normali, ma presentano un'elevata probabilità di avere figli con sindrome di Down altresì detta sindrome di Down familiare. La differenza con la precedente variante è che il numero di cromosomi nella progenie è normale (46 cromosomi), ma vi sono tre bracci lunghi del cromosoma 21 (uno unito al cromosoma 14) sufficienti a far manifestare tutti i sintomi della sindrome. La sindrome può essere causata anche da un altro tipo di mutazione: la [[traslocazione]] Robertsoniana, in cui un braccio del cromosoma 21 si congiunge al cromosoma 14 formando una sorta di cromosoma ibrido. Gli individui portatori di tale ibrido sono [[fenotipo|fenotipicam ente]] normali, ma presentano un'elevata probabilità di avere figli con sindrome di Down altresì detta sindrome di Down familiare. La differenza con la precedente variante è che il numero di cromosomi nella progenie è normale (46 cromosomi), ma vi sono tre bracci lunghi del cromosoma 21 (uno unito al cromosoma 14) sufficienti a far manifestare tutti i sintomi della sindrome.


Vabbèh, così non si capisce una cippa...
Proviamo così:
http://it.wikipedia.org/w/index.php?...&oldid=4082894
http://it.wikipedia.org/w/index.php?...&oldid=4104540


So' troppo un segugio!!